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2,2,4,5,6-pentachloro-3,6-dimethyl-cyclohex-3-enone | 21184-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,5,6-pentachloro-3,6-dimethyl-cyclohex-3-enone
英文别名
2,2,4,5,6-Pentachlor-3,6-dimethyl-cyclohex-3-enon;2,2,4,5,6-Pentachloro-3,6-dimethylcyclohex-3-en-1-one
2,2,4,5,6-pentachloro-3,6-dimethyl-cyclohex-3-enone化学式
CAS
21184-24-7
化学式
C8H7Cl5O
mdl
——
分子量
296.408
InChiKey
NBGLKOZHHGFBGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯酚和一些烷基取代基和芳基取代的苯酚在乙酸中的氯化反应:不饱和氯化环己酮衍生物的形成
    摘要:
    苯酚和某些取代的苯酚在乙酸中的彻底氯化,得到氯化的环己烯酮衍生物。3,5-二甲基苯酚得到氯化的环己二酮。这些化合物的结构主要通过IR,UV和NMR光谱来阐明。提出了一种简单的反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96359-8
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文献信息

  • Mueller; Linde, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 69,76, 77
    作者:Mueller、Linde
    DOI:——
    日期:——
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