(S)-di-tert-butyl 7-(2-amino-3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate | 832730-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-di-tert-butyl 7-(2-amino-3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 832730-84-4
• 化学式: C₂₀H₃₉N₅O₅
• 分子量: 429.56
• InChiKey: WOVBWDWFWPYTDN-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  117.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl 7-(2-amino-3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 氢溴酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 Thioacetic acid S-[7-((S)-1-methylcarbamoyl-2-[1,4,7]triazonan-1-yl-ethylcarbamoyl)-heptyl] ester
  参考文献：
  名称：

  纳米酶：基于金纳米颗粒的转磷酸化催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460649
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 (S)-di-tert-butyl 7-(2-amino-3-(methylamino)-3-oxopropyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性纳米酶-金纳米粒子为基础的能够进行对映体识别的转磷酸化催化剂

  摘要：

  首次证明了合成金属酶对RNA的对映选择性。含有手性Zn II结合头基的硫醇已在金纳米颗粒表面自组装。这导致手性双金属催化位点的自发形成，该手性双金属催化位点对RNA模型底物的对映异构体显示出不同的活性（k cat）。当将纳米酶应用于二核苷酸UpU，GpG，ApA和CpC的裂解时，观察到底物选择性，并且对映体纯的二核苷酸UpU的裂解观察到反应性的显着差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201600853

文献信息

• Tripodal, Cooperative, and Allosteric Transphosphorylation Metallocatalysts
  作者：Alessandro Scarso、Giovanni Zaupa、Florence Bodar Houillon、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/jo061754k

  日期：2007.1.1

  amounts of ZnII show that the complexes represent minimalist examples of metallocatalysts with cooperativity between the metal centers and allosteric control by a metal ion. The Tren binding site constitutes the allosteric regulation unit, while the three ZnII−azacrown complexes provide the cooperative, catalytic site. The allosteric role of the ZnII ion located in the Tren binding site was unambiguously

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn