1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate | 174138-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate；di-tert-butyl 1,4,7-triazacyclononane-1,4-dicarboxylate；1,4,7-triazacyclononane-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane；DiBoc TACN；ditert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 174138-01-3
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₄
• 分子量: 329.44
• InChiKey: KVRCCPSVLYCERO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-((S)-2-Amino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-[1,4,7]triazonane-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new ligand α-amino acid: (S)-2-amino-3-[1-(1,4,7-triazacyclononane)]propanoic acid

  摘要：

  The title amino acid was obtained by regiospecific ring-opening reaction of Boc-diprotected 1,4,7-triazacyclononane with (S)-2-beazyloxycarbonylamino-beta-lactone 80% isolated yield) followed by deprotection. It strongly binds transition metal ions like Zn and Cu-II and can be incorporated in peptide sequences without affecting the metal ion affinity of the triazamacrocycle. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01532-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-triazacyclononane trihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双金属双(1,4,7-三氮杂环壬烷)锌配合物的磷酸二酯裂解、DNA相互作用和细胞毒活性

  摘要：

  非常感谢欧盟委员会和爱尔兰科学基金会（玛丽居里 FP7-IEF，授予 DM 和斯托克斯讲座给 AE，授予编号 07/SK/B1225b）的财政支持。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402319

文献信息

• 양전자 방출 단층 촬영용 화합물
  申请人：ENDOCYTE, INC. 엔도사이트, 인코포레이티드(520040372060)

  公开号：KR20160079887A

  公开（公告）日：2016-07-06

  본원에 개시된 것은 양전자 방출 단층 촬영을 이용하여 병원성 질환을 진단 및/또는 모니터링하기 위한 화합물, 조성물 및 방법이다. 또한 개시된 것은 B가 비타민 수용체 결합 리간드 (예컨대 폴레이트), PSMA 결합 리간드 또는 PSMA 억제제로부터 선택되는 표적화제의 라디칼이며; L이 아스파르트산, 라이신, 또는 아르기닌을 포함하는 2가 링커이고; P가 조영제 또는 방사선 요법제, 예컨대 방사성 핵종 또는 방사성 핵종 함유 기의 라디칼, 또는 방사성 핵종, 예컨대 금속 킬레이팅 기에 결합할 수 있는 화합물의 라디칼인 화학식 B-L-P의 콘쥬게이트이다.

  本发明涉及利用正电子发射断层扫描诊断和/或监测病原性疾病的化合物、组合物和方法。此外，所述的是B是维生素受体结合配体（例如聚谷酸）、PSMA结合配体或PSMA抑制剂中选择的靶向剂的基团；L是包含天冬氨酸、赖氨酸或精氨酸的2价连接基；P是造影剂或放射治疗剂，例如放射性核素或含有放射性核素的基团，或者是可与放射性核素，例如金属螯合基结合的化合物的基团的化学式B-L-P的共轭物。
• Reversible Formation of a Light‐Responsive Catalyst by Utilizing Intermolecular Cooperative Effects
  作者：Chloe Z.‐J. Ren、Pablo Solís Muñana、Julien Dupont、Silvia Siru Zhou、Jack L.‐Y. Chen

  DOI：10.1002/anie.201907078

  日期：2019.10.21

  A photoresponsive system where structure formation is coupled to catalytic activity is presented. The observed catalytic activity is reliant on intermolecular cooperative effects that are present when amphiphiles assemble into vesicular structures. Photoresponsive units within the amphiphilic pre-catalysts allow for switching between assembled and disassembled states, thereby modulating the catalytic

  提出了一种光响应系统，其中结构形成与催化活性偶联。所观察到的催化活性依赖于两亲物组装成囊状结构时存在的分子间协同作用。两亲性预催化剂中的光响应单元允许在组装状态和分解状态之间切换，从而调节催化活性。在动态自组装系统中可逆地形成协同催化剂的能力代表了一种概念上新的工具，可用于设计水中的复杂人工系统。
• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042187A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき、的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金錯体。（式中、ＸはＨまたは置換カルバモイル基を表し、R1、R2、R3、及びR4は、それぞれ独立に、Ｈ又は炭素数１〜８の直鎖若しくは枝鎖のアルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供简易合成且具有准确抗癌作用的双核金属配合物。下述式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表氢或取代的羰基，R1、R2、R3和R4分别独立地代表氢或由1至8个碳原子组成的直链或支链烷基。）【选择图】无
• Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate
  作者：Czescik、Zamolo、Darbre、Mancin、Scrimin

  DOI：10.3390/molecules24152814

  日期：——

  A series of 2-nm gold nanoparticles passivated with different thiols all featuring at least one triazacyclonanone-Zn(II) complex and different flanking units (a second Zn(II) complex, a triethyleneoxymethyl derivative or a guanidinium of arginine of a peptide) were prepared and studied for their efficiency in the cleavage of the RNA-model substrate 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate. The source of catalysis for each of them was elucidated from the kinetic analysis (Michaelis–Menten profiles, pH dependence and kinetic isotope effect). The data indicated that two different mechanisms were operative: One involving two Zn(II) complexes and the other one involving a single Zn(II) complex and a flanking guanidinium cation. The mechanism based on a dinuclear catalytic site appeared more efficient than the one based on the cooperativity between a metal complex and a guanidinium.

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。
• TACN-based oligomers with aromatic backbones for efficient nucleic acid delivery
  作者：Wen-Jing Yi、Xing-Chi Yu、Bing Wang、Ji Zhang、Qing-Ying Yu、Xue-Dong Zhou、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c4cc01210k

  日期：——

  Oligomers with an aromatic backbone showed highly improved gene transfection efficiency compared to 25 kDa PEI.

  具有芳香族骨架的寡聚体与25 kDa PEI相比，显示出更高的基因转染效率。