(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl chloroacetate | 57330-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl chloroacetate
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-chloroacetate
• CAS: 57330-51-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 208.642
• InChiKey: BSJQBPYZTCPZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl chloroacetate 在 盐酸 作用下， 生成 氯-乙酸2,3-二羟基丙基酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-trypanosomal compounds. I. In vivo and in vitro activity of inhibitors of glycolysis in trypanosomes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90179-7
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 丙酮缩甘油 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62.7%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  可溶于极性溶剂的新型磷酸化富勒烯 C60 衍生物的合成

  摘要：

  首次完成了含有丙酮化物片段的新型磷酸化甲烷富勒烯的定向合成，并通过光谱方法的组合确认了它们的化学结构。去除丙酮化物保护产生了新的磷酸化二醇甲烷富勒烯，研究了它们的结构和性质。二醇甲氧基富勒烯可很好地溶于极性溶剂，包括 DMSO-水 (1:9) 的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0607-6

文献信息

• Synthesis and Herbicidal and Antioxidant Activity of a Series of Hetero- and Carbocyclic Derivatives of Monochloroacetic Acid
  作者：E. A. Yakovenko、Yu. L. Baimurzina、G. Z. Raskil’dina、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1134/s1070427220050122

  日期：2020.5

  AbstractMonochloroacetic acid esters and amides containing carbo- and heterocycles and heterocyclic esters and amides derived from commercial aryloxyacetyl chlorides were synthesized. The structures of the compounds were confirmed by 1Н and 13С spectroscopy. The herbicidal activity of the substances was studied with respect to mono- and dicotyledonous plants. The relative antioxidant activity of the compounds

  摘要合成了含有碳和杂环的一氯乙酸酯和酰胺，以及衍生自商业芳氧基乙酰氯的杂环酯和酰胺。化合物的结构经证实1 Н和13 С光谱。研究了该物质对单子叶和双子叶植物的除草活性。通过记录鲁米诺依赖性化学发光来研究化合物的相对抗氧化活性。总体而言，实验数据证实，开发含有乙缩醛和双氯二氯环丙烷片段的除草剂是适当且有希望的。
• Chemodivergent Staudinger Reactions of Secondary Phosphine Oxides and Application to the Total Synthesis of LL–D05139β Potassium Salt
  作者：Wenjun Luo、Fang Xu、Zhenguo Wang、Jiyan Pang、Zixu Wang、Zhixiu Sun、Aiyun Peng、Xiaohui Cao、Le Li

  DOI：10.1002/anie.202310118

  日期：2023.10.9

  Unprecedented chemodivergent Staudinger reactions of secondary phosphine oxides (SPO) have been developed. Reagent-controlled 1- or 2-nitrogen atom exclusions from azides have been achieved. Conversion of a chiral SPO to a phosphinic amide was stereoretentive, and the potassium salt of natural product LL-D05139β was synthesized for the first time.

  二级氧化膦 (SPO) 史无前例的化学发散施陶丁格反应已经开发出来。已经实现了试剂控制的 1-或 2-氮原子从叠氮化物中的排除。手性SPO立体保留转化为次膦酰胺，首次合成了天然产物LL-D05139β的钾盐。
• YAMAXARA, DZEDZI;MORI, TOSIKI;YAMAMOTO, XIROSI;TAMAI, XIRONOBU
  作者：YAMAXARA, DZEDZI、MORI, TOSIKI、YAMAMOTO, XIROSI、TAMAI, XIRONOBU

  DOI：——

  日期：——
• MORI, TOSIKI;TAMAI, XIROMITI
  作者：MORI, TOSIKI、TAMAI, XIROMITI

  DOI：——

  日期：——