3-(4-chloro-benzylidene)-5,7-dimethyl-9-oxiranyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline | 58271-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-benzylidene)-5,7-dimethyl-9-oxiranyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
• CAS: 58271-44-6
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO
• 分子量: 361.871
• InChiKey: DCCBECWAUGPMFL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 3-(4-chloro-benzylidene)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-9-carbaldehyde 生成 3-(4-chloro-benzylidene)-5,7-dimethyl-9-oxiranyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。11.取代的2-芳基-4-喹啉氨基醇的2-Vinolog。

  摘要：

  3-（对氯亚苄基）-5、7-二甲基-2、3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-（二正丁基氨基甲基）甲醇和2-β-（对氯苯乙烯基）]由6，-8-二甲基-4-羟基卡斯蒂尔通过3，3-二氯化，3-甲氧基二甲氧基化，3-酮基的二甲氧基化反应合成了-6，8-二甲基喹啉-4-（二-正丁基氨基甲基）甲醇。 ，Pfitzinger与环戊烷酮或丙酮缩合为2，3-三亚甲基或2-甲基喹啉，与p-ClPhCHO在2-亚甲基或2-甲基缩合，水解为4-喹醛，亚甲基化为环氧化物，并与Bu2NH。两者均对小鼠伯氏疟原虫具有治愈作用。第一种是更有效的：在10 mg / kg时有活性，在40 mg / kg时完全治愈，对动物只有轻度的光毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00225a014