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2-methoxy-6-methyl-(6a
r
)-5,6,6a,7-tetrahydro-4
H
-benzo[
de
][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-
g
]quinoline-1,4
t
-diol
2-methoxy-6-methyl-(6a
r
)-5,6,6a,7-tetrahydro-4
H
-benzo[
de
][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-
g
]quinoline-1,4
t
-diol | 79214-74-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6-methyl-(6a
r
)-5,6,6a,7-tetrahydro-4
H
-benzo[
de
][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-
g
]quinoline-1,4
t
-diol
英文别名
——
CAS
79214-74-7
化学式
C
19
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
341.364
InChiKey
DARQOFLSBSLFMD-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
2-methoxy-6-methyl-(6a
r
)-5,6,6a,7-tetrahydro-4
H
-benzo[
de
][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-
g
]quinoline-1,4
t
-diol
在
吡啶
作用下, 生成 (+/-)-1,4β-Diacetoxy-2-methoxy-6-methyl-9,10-methylenedioxy-aporphines
参考文献:
名称:
Hara,H. et al., Heterocycles,
1976
, vol. 5, p. 213 - 220
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-8-chloro-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,7-hexahydro-isoquinolin-7-ol 生成
2-methoxy-6-methyl-(6a
r
)-5,6,6a,7-tetrahydro-4
H
-benzo[
de
][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-
g
]quinoline-1,4
t
-diol
参考文献:
名称:
Hara,H. et al., Heterocycles,
1976
, vol. 5, p. 213 - 220
摘要:
DOI:
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