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(Z)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-3-ethyl-dodec-2-ene | 159982-97-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-3-ethyl-dodec-2-ene
英文别名
——
(Z)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-3-ethyl-dodec-2-ene化学式
CAS
159982-97-5
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.483
InChiKey
UANQUWDZNPMEHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.0±10.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.856±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-3-ethyl-dodec-2-ene吡啶4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 50W (H+) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 10-ethyldodec-10-en-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    α,α-二取代的烯丙基砜:一种合成乙烯基支链信息素类似物的方法
    摘要:
    用受保护的ω-溴链烷醇和1-碘代烷烃(3 ;参见方案1)对苯基丙-2-烯基砜(1)进行两步烷基化,然后用LiBH 4进行Pd催化的脱磺酰化反应,得到96:4乙烯基支化的混合物,受保护的醇和相应的亚乙基支化的异构体(分别参见方案2;4和5)。通过利用单取代的和三取代的CC键对单线态氧的反应性的巨大差异,可通过光氧合轻松地从混合物中除去亚乙基衍生物。乙烯基支化的化合物对该反应是惰性的,可以方便地以高纯形式(99.5%)分离。 总产率为45%。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770510
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α,α-二取代的烯丙基砜:一种合成乙烯基支链信息素类似物的方法
    摘要:
    用受保护的ω-溴链烷醇和1-碘代烷烃(3 ;参见方案1)对苯基丙-2-烯基砜(1)进行两步烷基化,然后用LiBH 4进行Pd催化的脱磺酰化反应,得到96:4乙烯基支化的混合物,受保护的醇和相应的亚乙基支化的异构体(分别参见方案2;4和5)。通过利用单取代的和三取代的CC键对单线态氧的反应性的巨大差异,可通过光氧合轻松地从混合物中除去亚乙基衍生物。乙烯基支化的化合物对该反应是惰性的,可以方便地以高纯形式(99.5%)分离。 总产率为45%。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770510
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