1-(3-aminopropyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1353017-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 1353017-54-5
• 化学式: C₁₉H₃₈N₄O₄
• 分子量: 386.535
• InChiKey: RAJQFYRLTNNQNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis( tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine 、 1-(3-aminopropyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1-(3-[2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]propyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷配体单烷基胍吊坠的铜（II）配合物的磷酸二酯裂解性能

  摘要：

  三个新的金属配位配体L 1 ·4HCl [1-（2-胍基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]，L 2 ·4HCl [1-（3-胍基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四氯化氢]和L 3 ·4HCl [1-（4-胍基丁基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]是通过用乙基胍对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行选择性N-官能化而制得的，分别是丙基胍和丁基胍的侧基。L 1 ·4HCl与Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O在碱性水溶液中的反应导致单羟基桥连的双核铜（II）配合物[Cu 2 L 1 2（μ-OH）]（ClO 4）3 ·H 2 O（C1），而对于L 2和L 3，组成为[Cu（L 2 H）Cl 2 ] Cl·（MeOH）0.5 ·（H从甲醇和DMF溶液中分别结晶出2 O）0.5（C2）和[Cu（L 3 H）Cl 2 ] Cl·（DMF）0.5 ·（H 2 O）0.5（C3）。X射线晶体学分析表明，除了来自L

  DOI：

  10.1021/ic2019814
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-(3-aminopropyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷配体单烷基胍吊坠的铜（II）配合物的磷酸二酯裂解性能

  摘要：

  三个新的金属配位配体L 1 ·4HCl [1-（2-胍基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]，L 2 ·4HCl [1-（3-胍基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四氯化氢]和L 3 ·4HCl [1-（4-胍基丁基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]是通过用乙基胍对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行选择性N-官能化而制得的，分别是丙基胍和丁基胍的侧基。L 1 ·4HCl与Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O在碱性水溶液中的反应导致单羟基桥连的双核铜（II）配合物[Cu 2 L 1 2（μ-OH）]（ClO 4）3 ·H 2 O（C1），而对于L 2和L 3，组成为[Cu（L 2 H）Cl 2 ] Cl·（MeOH）0.5 ·（H从甲醇和DMF溶液中分别结晶出2 O）0.5（C2）和[Cu（L 3 H）Cl 2 ] Cl·（DMF）0.5 ·（H 2 O）0.5（C3）。X射线晶体学分析表明，除了来自L

  DOI：

  10.1021/ic2019814