N-[6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl]isoxazol-3-amine | 1450821-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl]isoxazol-3-amine
• 英文别名: N-(6-chloro-2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 1450821-83-6
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₃S
• 分子量: 274.688
• InChiKey: HVNDGIWTFKSCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异恶唑 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-[6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl]isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶及相关亲电试剂与胺的化学选择性反应

  摘要：

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338853