1-(1-methoxymethyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)ethanone | 647031-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methoxymethyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(Methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl]ethan-1-one；1-[1-(methoxymethyl)-2-phenylimidazol-4-yl]ethanone
• CAS: 647031-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: LPUCYSISCWZPFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxymethyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以51.2%的产率得到3-dimethylamino-1-(1-methoxymethyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLES, OXAZOLES AND THIAZOLES WITH PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITIES
  [FR] IMIDAZOLES, OXAZOLES ET THIAZOLES PRESENTANT DES ACTIVITES D'INHIBITION DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式：(I)或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、A、G和W如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶，还有Lck、Src和Aurora激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  WO2004005283A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 4-乙酰基-2-苯基咪唑 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以73.6%的产率得到1-(1-methoxymethyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLES, OXAZOLES AND THIAZOLES WITH PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITIES
  [FR] IMIDAZOLES, OXAZOLES ET THIAZOLES PRESENTANT DES ACTIVITES D'INHIBITION DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式：(I)或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、A、G和W如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶，还有Lck、Src和Aurora激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  WO2004005283A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040097531A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, and W are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli, Lck, Src, and Aurora kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物： 1 或其药学上可接受的衍生物，其中 R 1 , R 2 A、G 和 W 如说明书所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是 JNK（一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应）、Lck、Src 和 Aurora 激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• US7361665B2
  申请人：——

  公开号：US7361665B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] IMIDAZOLES, OXAZOLES AND THIAZOLES WITH PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITIES<br/>[FR] IMIDAZOLES, OXAZOLES ET THIAZOLES PRESENTANT DES ACTIVITES D'INHIBITION DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004005283A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, R2, A, G, and W are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli, Lck, Src, and Aurora kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了化合物I的公式：(I)或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、A、G和W如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶，还有Lck、Src和Aurora激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。