2-cyclohexanon | 57320-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(3-Oxo-1-phenyl-3-thiophen-2-ylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 57320-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂S
• 分子量: 312.433
• InChiKey: XFPUHKZZQBQNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexanon 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Sodium; 4-(4-phenyl-2-thiophen-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  氢ac啶和相关化合物。21. 2-（2-噻吩基）氢喹啉和2,7-二硫代氢ac啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503329
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-(2-噻吩)-2-丙烯-1-酮 、 环己酮 、 sodium hydroxide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMOUR A.; ZOOROB H. H., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 86, NO 1, 53-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superbase-Promoted Selective Cascade Cyclization Reaction of 1,5-Diketones with Acetylenes to Methylene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Elena Yu. Schmidt、Ivan A. Bidusenko、Nadezhda I. Protsuk、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201201700

  日期：2013.4

  1,5-Diketones are readily cyclized in the presence of various alkali-metal superbases with acetylenes at 70 °C in a one-pot cascade reaction to give methylene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes in up to 92 % yield. In the case of symmetrical 1,5-diketones, only one diastereomer is formed, whereas unsymmetrical diketones afford two diastereomers in a ratio corresponding to that of the starting ketones.

  1,5-二酮在各种碱金属超强碱存在下与乙炔在 70 °C 的一锅级联反应中很容易环化，得到高达 92% 的亚甲基-6,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷屈服。在对称的 1,5-二酮的情况下，仅形成一种非对映异构体，而不对称的二酮以对应于起始酮的比例提供两种非对映异构体。该结果表明关键的级联环化序列是立体选择性的。
• ZABOLOTNOVA T. V.; KAMINSKIJ V. A.; TILICHENKO M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 4, 471-474
  作者：ZABOLOTNOVA T. V.、 KAMINSKIJ V. A.、 TILICHENKO M. N.

  DOI：——

  日期：——