2-Propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine | 80053-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 2-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 80053-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: IVZBBFFZWJOCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四酮-1-肟 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Successive Beckmann rearrangement-alkylation sequence by organoaluminum reagents. Simple route to dl-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a071

文献信息

• Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates
  作者：Keiji Maruoka、Tohru Miyazaki、Mamoru Ando、Yasushi Matsumura、Soichi Sakane、Kazunobu Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00347a052

  日期：1983.5
• Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups
  作者：A. I. Meyers、Guy Milot

  DOI：10.1021/jo00076a003

  日期：1993.11

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).