(+/-)-2,3-dihydro-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,7-trimethyl-2-<2-(p-nitrophenyloxy)ethyl>benzofuran | 154954-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,3-dihydro-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,7-trimethyl-2-<2-(p-nitrophenyloxy)ethyl>benzofuran
• CAS: 154954-48-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量: 431.486
• InChiKey: PQWLYVLWBTWVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (+/-)-2,3-dihydro-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,7-trimethyl-2-<2-(p-nitrophenyloxy)ethyl>benzofuran 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-<2-(p-nitrophenyloxy)ethyl>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318
• 作为产物：
  描述：

  (Rs)-2-(2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzofuranyl)-acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-2,3-dihydro-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,7-trimethyl-2-<2-(p-nitrophenyloxy)ethyl>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318