| 1331836-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1331836-50-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: ZARLUVSDYNINOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-Methylallylmagnesium Chloride 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1'-(1-benzyl-3,4-divinyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(3-methylbut-3-en-1-ol) 、 1,1'-(1-benzyl-3,4-divinyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(3-methylbut-3-en-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Construction of Carbocyclic Ring of Indoles Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Olefin Metathesis

  摘要：

  The selective synthesis of substituted indoles was achieved by the ring-closing olefin metathesis (RCM)/elimination sequence or the RCM/tautomerization sequence of functionalized pyrrole precursors. The RCM/elimination sequence was also applied to double ring closure to yield a substituted carbazole.

  DOI：

  10.1021/ol201510u
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-benzyl-3,4-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 100.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of Carbocyclic Ring of Indoles Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Olefin Metathesis

  摘要：

  The selective synthesis of substituted indoles was achieved by the ring-closing olefin metathesis (RCM)/elimination sequence or the RCM/tautomerization sequence of functionalized pyrrole precursors. The RCM/elimination sequence was also applied to double ring closure to yield a substituted carbazole.

  DOI：

  10.1021/ol201510u