((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-diisobutoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester | 182418-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-diisobutoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 182418-29-7
• 化学式: C₂₈H₄₃F₃O₁₀S
• 分子量: 628.705
• InChiKey: FEFXTVALBVOCCW-SMHDKVMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-diisobutoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-2-(1H-indol-3-yloxymethyl)-5,6-diisobutoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-isobutoxy-7-(2-methyl-allyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 吡啶 、 甲醇 、 acidic ion-exchange resin 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-diisobutoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8