1-Bromo-6-methoxymethoxy-hexan-2-ol | 103791-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-Bromo-6-methoxymethoxy-hexan-2-ol
• 英文别名: 1-bromo-6-(methoxymethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 103791-59-9
• 化学式: C₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 241.125
• InChiKey: HKGIUMUTIOOJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(甲氧基甲氧基)丁基]环氧乙烷 在 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-Bromo-6-methoxymethoxy-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  卤化锂可将环氧化物高度区域选择性地转化为卤代醇

  摘要：

  卤化锂在酸（pKa <13）的存在下与环氧化物发生区域选择性反应，以高收率得到邻位卤代醇。该方法的简便性使其易于大规模合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80676-w

文献信息

• Conversion of epoxides to bromohydrins by B-bromobis (dimethylamino) borane
  作者：Thonas W. Bell、James A. Ciaccio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84111-8

  日期：1986.1

  Reaction of the title reagent with 1-alkene oxides regioselectively yields the corresponding 1-bromo-2-alkanols, while the more substituted bromide predominates in the cases of styrene oxide and 1-methylcyclohexene oxide.

  标题试剂与1-环氧烷的区域选择性反应产生相应的1-溴-2-链烷醇，而在氧化苯乙烯和1-甲基环己烯的情况下，取代度更高的溴化物占优势。
• BELL, T. W.;CIACCIO, J. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 7, 827-830
  作者：BELL, T. W.、CIACCIO, J. A.

  DOI：——

  日期：——