(2R,3S)-2-allylbutane-1,3-diol | 130980-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-allylbutane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3S)-2-prop-2-enylbutane-1,3-diol
• CAS: 130980-73-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: FCMRZSJKFOBTKZ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-allylbutane-1,3-diol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) chloride disodium hydrogenphosphate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(1S,3S,4R)-2,6-Dioxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Diastereoselective Acetalization of Hydroxyalkenes

  摘要：

  Pd(II) 催化 (2S,3S)-2-烯丙基-3-羟基丁酸甲酯与甲醇环化，在 88% de 中得到 (2R,4S,5S)-2,5-二甲基-2-甲氧基-4-甲氧基羰基四氢呋喃。 (2R,3S)-2-烯丙基-1,3-丁二醇环化得到纯手性双环缩醛 3 (R1 = Me)。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1387
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-<(S)-1-Hydroxyethyl>pent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3S)-2-allylbutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• Total synthesis of the proposed structure of iriomoteolide-1a
  作者：Jun Xie、Yuelong Ma、David A. Horne

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.066

  日期：2011.9

  Full details of the total synthesis of the proposed structure of iriomoteolide-1a (1) are described. The key steps include (i) a Sakurai reaction between allylsilane 11 and aldehyde 10 that bears both a tertiary chiral center and vinyl iodide moiety (ii) an anti-aldol reaction to construct the C18/C19 chiral centers (iii) a B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction to assemble the C7-C23 fragment, and (iv) a macrocyclic ring-closing metathesis to complete the construction of the target molecule. Two different approaches to access penultimate precursor 2 are delineated. The NMR spectra of the synthetic iriomoteolide-1a (1) were found not to match those reported for the natural product bringing into question its true structural identity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric Synthesis of the C(7)−C(23) Fragment of Iriomoteolide-1a
  作者：Jun Xie、Yuelong Ma、David A Horne

  DOI：10.1021/ol902110a

  日期：2009.11.5

  An efficient synthesis of the C(7)-C(23) fragment 2 of iriomoteolide-1a (1) has been accomplished via a B-alkyl Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction followed by deprotection and cyclization to form the cyclic hemiketal core.
• BLOODWORTH, A. J.;CURTIS, RICHARD J.;MISTRY, NAVIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 954-955
  作者：BLOODWORTH, A. J.、CURTIS, RICHARD J.、MISTRY, NAVIN

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210230189A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.