(2R,3S,4S,8S,9S)-2,8-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol | 105805-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,8S,9S)-2,8-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
• CAS: 105805-43-4
• 化学式: C₃₀H₂₆O₁₁
• 分子量: 562.53
• InChiKey: MDNFHBVMBKLWPK-PCRJDFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  200.53
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,3S,4S,8S,9S)-2,8-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4S,8S,9S)-2,8-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-methoxy-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Steynberg, Jan P.; Burger, Johann F. W.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3323 - 3330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2'R,3S,3'S,4S)-2,2'-二(3,4-二羟基苯基)-3,3',4,4'-四氢-[4,8'-联-2H-1-苯并吡喃]-3,3',5',7,7'-五醇 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8,9-trans-9,10-cis-tetrahydropyrano<2,3-h>chromene 、 6,7-Dihydro-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-8-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-8H-pyrano[3,2-g]catechin 、 (2R,3S,4S,8R,9S)-4-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-h]chromene-3,5,9-triol 、 (2R,3S,4S,8S,9S)-2,8-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
  参考文献：
  名称：

  Steynberg, Jan P.; Burger, Johann F. W.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3323 - 3330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phlobatannins via facile ring isomerizations of profisetinidin and prorobinetinidin condensed tannin units
  作者：Jan P. Steynberg、Desmond A. Young、Johann F. W. Burger、Daneel Ferreira、David G. Roux

  DOI：10.1039/c39860001013

  日期：——

  (also when preceded by induced positional isomerization) in NaHCO3–Na2CO3 buffer solution under nitrogen, with liberation of reactive nucleophilic resorcinol units to form a range of bifunctional phlobatannins.

  [4,8] -2,3-反式-3,4-反式-（-）-Fisetinidol-2,3-反式-（+）-儿茶素及其（-）-罗比替尼醇同系物在不同程度上受到氮气氛下，在NaHCO 3 -Na 2 CO 3缓冲溶液中进行轻松的环异构化（也可在诱导位置异构化之前进行），并释放反应性亲核间苯二酚单元，形成一系列双功能邻苯二酚。