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cis-5,5a,6,10b-tetrahydro-9-methoxyindeno<2,1-b>indole | 134379-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-5,5a,6,10b-tetrahydro-9-methoxyindeno<2,1-b>indole
英文别名
cis-5,5a,6,10b-tetrahydro-9-methoxyindeno[2,1-b]indole;(5aR,10bR)-2-methoxy-5,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b]indole
cis-5,5a,6,10b-tetrahydro-9-methoxyindeno<2,1-b>indole化学式
CAS
134379-32-1;136282-07-0
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
XVYZANRYOGXWGS-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯肼盐酸盐盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 cis-5,5a,6,10b-tetrahydro-9-methoxyindeno<2,1-b>indole
    参考文献:
    名称:
    New antioxidants incorporating indole and indoline chromophores
    摘要:
    Syntheses of potent antioxidants utilising indenoindole or indenoindoline pharmacophores are described. The antioxidant behaviour and the oxidation potentials of these compounds are correlated, and some of their reactions with radicals are noted.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87108-8
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