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(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-1-phenylhexan-1-one | 1427040-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-1-phenylhexan-1-one
英文别名
——
(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-1-phenylhexan-1-one化学式
CAS
1427040-48-9
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
INKQAVZACMCKGS-CMPLNLGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基戊醛苯甲醛 在 benzaldehyde lyase from Pseudomonas fluorescens 、 thiamine-diphosphate dependent lyase 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-1-phenylhexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过同时碳连接和动力学拆分苯甲醛裂解酶催化的非对映选择性的C-C键形成†
    摘要:
    酶产生手性微环境,可以在同一催化循环中同时产生多个立体异构中心,从而扩大了生物催化的可能性。 苯甲醛裂解酶(BAL)通过同时进行外消旋醛的连接和动力学拆分,可提供高度非对映选择性的α-羟基酮。因此,本文首次向醛的对映选择性BAL羰基化(CC键形成)中添加了另一种特性,即非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c2ob27344f
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