(3aR,5R,6R,6aR)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethylspiro[5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,5'-furan]-2'-one | 1352941-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethylspiro[5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,5'-furan]-2'-one
• CAS: 1352941-78-6
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆Si
• 分子量: 480.633
• InChiKey: YKZIPUJUMONHMK-IFZRMHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethylspiro[5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,5'-furan]-2'-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(1R,2R,6R,8R,11S)-4,4-dimethyl-3,5,7,10,14-pentaoxatetracyclo[6.6.0.01,11.02,6]tetradecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Deprotection and Intramolecular Oxa-Michael Addition to Access Angular Trioxatriquinanes

  摘要：

  一种有效的单锅脱保护-氧-迈克尔加成策略已被用于从市售糖类出发合成一些三氧杂三环烷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1289518
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 叔丁基过氧化氢 、 pyridinium dichromate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethylspiro[5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,5'-furan]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Deprotection and Intramolecular Oxa-Michael Addition to Access Angular Trioxatriquinanes

  摘要：

  一种有效的单锅脱保护-氧-迈克尔加成策略已被用于从市售糖类出发合成一些三氧杂三环烷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1289518