1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile | 78984-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-methyl-5-cyanotetrazole；1-Methyltetrazole-5-carbonitrile
• CAS: 78984-95-9
• 化学式: C₃H₃N₅
• 分子量: 109.09
• InChiKey: VPKXJWWGNFATAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile 在 ammonium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-5,5'-bitetrazole
  参考文献：
  名称：

  选定四唑的 13C 和 15N 核磁共振研究：与四唑化学的关系

  摘要：

  已经对一系列四唑钠盐、1,5-和 2,5-二取代四唑、双四唑和 (PBu3n)Co() 型四唑钴 (III) 络合物进行了自然丰度 13C 和 15N 核磁共振研究。 DH)2(5-R-四唑)，其中 DH 是二甲基乙醛肟的单阴离子。已根据分子轨道计算确定的结构、取代基效应、电子密度、布朗斯台德酸度、路易斯碱度和双齿四唑中氮原子的亲核性对 15N 化学位移进行了分析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260241111
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基四氮唑 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-2H-tetrazole-5-carbonitrile 、 1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spear, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2453 - 2468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic nitrile oxides
  作者：Marquerite S. Chang、James U. Lowe

  DOI：10.1021/jo01280a061

  日期：1967.5
• Spear, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2453 - 2468
  作者：Spear, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• 13C and15N nuclear magnetic resonance studies of selected tetrazoles: Relationships with the chemistry of tetrazoles
  作者：John H. Nelson、Nicholas E. Takach、Ronald A. Henry、Donald W. Moore、William M. Tolles、George A. Gray

  DOI：10.1002/mrc.1260241111

  日期：1986.11

  Natural abundance 13C and 15N nuclear magnetic resonance studies have been carried out on a series of sodium tetrazolate salts, 1,5‐ and 2,5‐disubstituted tetrazoles, bitetrazoles, and cobalt(III) tetrazolate complexes of the type (PBu3n)Co(DH)2(5‐R‐tetrazolate), where DH is the monoanion of dimethylglyoxime. The 15N chemical shifts have been analysed with respect to structure, substituent effects

  已经对一系列四唑钠盐、1,5-和 2,5-二取代四唑、双四唑和 (PBu3n)Co() 型四唑钴 (III) 络合物进行了自然丰度 13C 和 15N 核磁共振研究。 DH)2(5-R-四唑)，其中 DH 是二甲基乙醛肟的单阴离子。已根据分子轨道计算确定的结构、取代基效应、电子密度、布朗斯台德酸度、路易斯碱度和双齿四唑中氮原子的亲核性对 15N 化学位移进行了分析。