1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile | 78984-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-methyl-5-cyanotetrazole；1-Methyltetrazole-5-carbonitrile
• CAS: 78984-95-9
• 化学式: C₃H₃N₅
• 分子量: 109.09
• InChiKey: VPKXJWWGNFATAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile 在 ammonium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-5,5'-bitetrazole
  参考文献：
  名称：

  选定四唑的 13C 和 15N 核磁共振研究：与四唑化学的关系

  摘要：

  已经对一系列四唑钠盐、1,5-和 2,5-二取代四唑、双四唑和 (PBu3n)Co() 型四唑钴 (III) 络合物进行了自然丰度 13C 和 15N 核磁共振研究。 DH)2(5-R-四唑)，其中 DH 是二甲基乙醛肟的单阴离子。已根据分子轨道计算确定的结构、取代基效应、电子密度、布朗斯台德酸度、路易斯碱度和双齿四唑中氮原子的亲核性对 15N 化学位移进行了分析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260241111
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基四氮唑 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-2H-tetrazole-5-carbonitrile 、 1-methyl-1H-tetrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spear, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2453 - 2468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic nitrile oxides
  作者：Marquerite S. Chang、James U. Lowe

  DOI：10.1021/jo01280a061

  日期：1967.5