5,6,6a,7,9a,9b-hexahydro-7-oxo-4,8,9a-trimethyl-4H-1,2,3-triazolo<4,5,1-ij>benzoquinoline | 85202-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,6a,7,9a,9b-hexahydro-7-oxo-4,8,9a-trimethyl-4H-1,2,3-triazolo<4,5,1-ij>benzoquinoline
• 英文别名: 5,6,6a,7,9a,9b-hexahydro-7-oxo-4,8,9a-trimethyl-4H-1,2,3-triazolo(4,5,1-ij)benzo[b]quinoline；9,11,13-trimethyl-1,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,11,14-pentaen-10-one
• CAS: 85202-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: XXTSYASVFLUXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6a,7,9a,9b-hexahydro-7-oxo-4,8,9a-trimethyl-4H-1,2,3-triazolo<4,5,1-ij>benzoquinoline 以 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-aza-6,8,10-trimethyl-3,4-benzotricyclo<4.4.0.0^2,8>dec-9-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  A new 2-azatricyclo[4.4.0.02,8]decenone synthesis and ketene formation by retro-Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a051
• 作为产物：
  描述：

  6-(o-azidobenzyl)-2,4,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以24%的产率得到5,6,6a,7,9a,9b-hexahydro-7-oxo-4,8,9a-trimethyl-4H-1,2,3-triazolo<4,5,1-ij>benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A new 2-azatricyclo[4.4.0.02,8]decenone synthesis and ketene formation by retro-Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a051

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;DITTAMI, J. P.;MYONG, SUN, OK;SHA, CHIN-KANG, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3273-3279
  作者：SCHULTZ, A. G.、DITTAMI, J. P.、MYONG, SUN, OK、SHA, CHIN-KANG

  DOI：——

  日期：——