7,7-ethylenedioxy-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol | 94519-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-ethylenedioxy-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol
• CAS: 94519-35-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: XOYWYGXBFKCRLF-URLYPYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-ethylenedioxy-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (1R,3S,5R)-9,9-dimethylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis, synthesis, and carbon-13 spectroscopy of 9,9-dimethylbicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a002
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dicarbomethoxy-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonane-3,7-dione 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7,7-ethylenedioxy-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis, synthesis, and carbon-13 spectroscopy of 9,9-dimethylbicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a002

文献信息

• Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates XIII.
  作者：Takefumi Momose、Toshiyuki Itooka、Takafumi Nishi、Mari Uchimoto、Keiko Ohnishi、Osamu Muraoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86859-9

  日期：——

  of 7α-hydroxymethylbicycl4o[3.3.1]- nonan-3-one (1) gave 7β-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3 β-ol (2), a product formed as a result of the transannular 1,6-hydride shift enforced by relief of the stenc constraint in the system. Another example of the intramolecular hydride transfer on the same basis was observed in the deketalization of 9,9-disubstituted 7,7-ethylenedioxybicyclo[3.3.1 ]- nonan-3 β-ol (13

  黄-敏隆还原7α-羟甲基bicycl4o [3.3.1]-壬基-3-酮（1）得到7β-甲基双环[3.3.1] nonan-3β-醇（2），其产物是通过减轻系统中的Stenc约束来强制执行跨环1,6-氢化物移位。在9,9-二取代的7,7-乙烯二氧双环[3.3.1]-壬基-3β-醇（13和18）的脱缩酮反应中，观察到了基于相同基础的分子内氢化物转移的另一个例子β-（2-羟基乙氧基）双环[3.3.1]壬南-3-酮（15和20）。
• ARANDA, G.;BERNASSAU, J. -M.;FETIZON, M.;HANNA, I., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1156-1161
  作者：ARANDA, G.、BERNASSAU, J. -M.、FETIZON, M.、HANNA, I.

  DOI：——

  日期：——