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methyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxo-4-phenyl-butanoate | 497156-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxo-4-phenyl-butanoate
英文别名
——
methyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxo-4-phenyl-butanoate化学式
CAS
497156-08-8
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
UDRJOIVRUAFACD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxo-4-phenyl-butanoate一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到methyl 4,4-dimethyl-5-phenyl-4H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    根据1,3-环戊二基三基团双自由基的EPR谱图D参数评估在炔丙基和杂炔丙基中通过三键官能团进行的自旋离域。
    摘要:
    通过在2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)中进行光脱氮反应,可以容易地由相应的偶氮烷制备环戊烷1,3-二基三重基双自由基T和T',这些基团在一个自由基位点具有三重键合的乙炔,氰基和异氰基官能团。这些三重双自由基的EPR谱图D值表明,三键pi取代基的自旋离域能力遵循-Ctbd1; CH> -NC约-CN的顺序。D值与相应的单自由基M的超精细偶合常数(a(H))和计算的自旋密度(PM3 / AUHF-CI方法)已获得良好的相关性。所有三个三键功能的烯基型贡献者;
    DOI:
    10.1021/jo026579w
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-2-oxo-4-phenyl-3-butenoate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以36%的产率得到methyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxo-4-phenyl-butanoate
    参考文献:
    名称:
    根据1,3-环戊二基三基团双自由基的EPR谱图D参数评估在炔丙基和杂炔丙基中通过三键官能团进行的自旋离域。
    摘要:
    通过在2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)中进行光脱氮反应,可以容易地由相应的偶氮烷制备环戊烷1,3-二基三重基双自由基T和T',这些基团在一个自由基位点具有三重键合的乙炔,氰基和异氰基官能团。这些三重双自由基的EPR谱图D值表明,三键pi取代基的自旋离域能力遵循-Ctbd1; CH> -NC约-CN的顺序。D值与相应的单自由基M的超精细偶合常数(a(H))和计算的自旋密度(PM3 / AUHF-CI方法)已获得良好的相关性。所有三个三键功能的烯基型贡献者;
    DOI:
    10.1021/jo026579w
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