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1-(2-ethylcyclopent-1-en-1-yl)pentan-1-one | 1175019-42-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-ethylcyclopent-1-en-1-yl)pentan-1-one
英文别名
——
1-(2-ethylcyclopent-1-en-1-yl)pentan-1-one化学式
CAS
1175019-42-7
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
XIVHENKOOLSPMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以139.77 mg的产率得到1-(2-ethylcyclopent-1-en-1-yl)pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃与二氮烯的钛催化多组分氧化碳胺化反应
    摘要:
    报道了由[py2TiCl2NPh]2 催化的炔烃的分子间或分子内氧化碳胺化。这些多组分反应通过 TiII/TiIV 氧化还原循环将烯烃、炔烃和二氮烯偶联形成 α,β-不饱和亚胺或 α-(亚氨基甲基)环丙烷。这些产物中的每一种都由经历 β-H 消除或 α,γ-偶联的常见氮杂钛烷环己烯中间体形成,其中选择性受底物控制。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b09939
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文献信息

  • In Situ Catalyst Generation and Benchtop-Compatible Entry Points for Ti<sup>II</sup>/Ti<sup>IV</sup> Redox Catalytic Reactions
    作者:Zachary W. Davis-Gilbert、Kento Kawakita、Daniel R. Blechschmidt、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima、Ian A. Tonks
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00474
    日期:2018.12.10
    The development of several in situ generated catalyst systems for Ti-catalyzed oxidative nitrene transfer reactions is reported. The simplest and widely applicable catalyst system, TiCl4(THF)2/Zn0, can be set up on the benchtop under air. This system uses commercially available reagents and can be used as an entry point for TiII/TiIV multicomponent redox reactions for the synthesis of pyrroles, α,γ-unsaturated
    报道了几种用于催化氧化氮烯转移反应的原位生成催化剂体系的开发。最简单且应用广泛的催化剂体系TiCl 4 (THF) 2 /Zn 0可以在空气下安装在台式上。该系统使用市售试剂,可用作 Ti II /Ti IV多组分氧化还原反应的入口点,用于合成吡咯、α,γ-不饱和亚胺、α,β-不饱和亚胺环丙亚胺芳烃
  • TfOH-catalyzed intramolecular alkyne–ketone metathesis leading to highly substituted five-membered cyclic enones
    作者:Tienan Jin、Fan Yang、Chunli Liu、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1039/b905954g
    日期:——
    The intramolecular carbocyclization of tethered alkynyl ketones to five-membered cyclic enones is shown to be catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid in MeOH, proceeding in good to excellent yields and with high selectivities.
    分子内碳链化的炔基酮向五元环烯酮的碳内化显示被三氟甲磺酸在MeOH中催化,以良好的产率至优异的产率和高选择性地进行。
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