2-((4-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl 4-ethylpiperazine-1-carbodithioate | 1331103-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl 4-ethylpiperazine-1-carbodithioate
• CAS: 1331103-05-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄OS₃
• 分子量: 344.526
• InChiKey: DGGJVMGVMWTDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((4-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl 4-ethylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Thiazole Dithiocarbamate Derivatives

  摘要：

  在这项研究中，我们旨在合成新的2-((5-取代-4-甲基噻唑-2-基)氨基)-2-氧基乙基4-取代哌嗪-1-二硫代乙酸酯衍生物，并评估其抗菌、抗真菌、抗氧化和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。通过在丙酮中反应2-氯-N-(5-取代-4-甲基噻唑-2-基)乙酰胺衍生物和适当N-取代哌嗪二硫代氨基酸的钠盐，合成了一组15种新的2-((5-取代-4-甲基噻唑-2-基)氨基)-2-氧基乙基4-取代哌嗪-1-二硫代乙酸酯衍生物。化合物的化学结构通过红外光谱（IR）、1H-NMR、13C-NMR、质谱（MS）数据和元素分析进行了解释。合成衍生物的抗菌和抗真菌活性通过微量稀释技术测试了对格兰阳性（+）和格兰阴性（-）细菌及酵母（如：伤寒沙门菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、酿酒酵母、热带念珠菌、克鲁斯念珠菌和光滑念珠菌）的活性。抗微生物结果显示，这些化合物的最低抑制浓度范围为15.62-4000 µg/mL。合成衍生物的抗氧化活性通过对DPPH（2,2-二苯基-1-吡啶肼）自由基的捕获活性和定性ABTS（2,2'-联苯基-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸））自由基清除测定进行了测量，发现这些化合物显示了抗氧化活性。合成衍生物的AChE抑制活性通过改良的Ellman分光光度法测试了其对多奈哌齐抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）的能力。然而，未观察到显著的抑制活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811999140515100911