5,6-dimethoxy-2,1,3-benzoselenadiazole | 94526-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2,1,3-benzoselenadiazole
• CAS: 94526-69-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₂Se
• 分子量: 243.124
• InChiKey: ZSPNMJPGWYQDFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  317.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-二硝基苯 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  自组装胶囊中肟的选择性结合和异构化

  摘要：

  合成了一系列在远端具有各种官能团（烯烃、卤素、-COOH 和 NH 2 ）的直链 (C7–C13) 烷基-O-甲基醛肟 (R–C(H)=NOMe )。它们关于 C=N 键的异构体在有机溶液中显示出 ~60–40% E - Z-比率。令人惊讶的是，将它们限制在具有苯并硒二唑壁的水溶性胶囊中显示出对顺式- / Z - 异构体的高选择性。它们在室温下对硫属元素键合胶囊的相对亲和力主要取决于客体链长度和官能团。14 个重原子的链长显示出特别高的E-到Z-异构体选择性 (>99%) 并用于分离。E - Z异构化仅在室温下发生在囊腔中，并通过超声加速 10 倍。NMR、DOSY 和计算研究支持Z异构体选择性结合、分离和E - Z异构化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12907

文献信息

• Davies, Kathryn E.; Domany, George E.; Farhat, Mahmoud, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2465 - 2475
  作者：Davies, Kathryn E.、Domany, George E.、Farhat, Mahmoud、Herbert, John A. L.、Jefferson, Alan M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIES, K. E.;DOMANY, G. E.;FARHAT, M.;HERBERT, J. A. L.;JEFFERSON, A. J.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2465-2475
  作者：DAVIES, K. E.、DOMANY, G. E.、FARHAT, M.、HERBERT, J. A. L.、JEFFERSON, A. J.+

  DOI：——

  日期：——