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(5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methylmorpholin-3-one | 960402-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methylmorpholin-3-one
英文别名
(R)-5-hydroxymethyl-4-methyl-morpholin-3-one;(R)-5-(Hydroxymethyl)-4-methylmorpholin-3-one
(5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methylmorpholin-3-one化学式
CAS
960402-19-1
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
VARQKLKKURHTHL-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methylmorpholin-3-one吡啶caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-chloro-phenyl)-6-[3-methoxy-4-((S)-4-methyl-5-oxo-morpholin-3-ylmethoxy)-phenyl]-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/146758
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(2S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl]-2-chloroacetamide 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 potassium tert-butylate氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 (5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methylmorpholin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
    [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物,以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途,用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是神经源性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2016091776A1
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文献信息

  • NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Arnold Macklin Brian
    公开号:US20090093456A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (1): wherein R 1 , R a , R b , R 2 , L 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.
    本发明涉及一种公式(1)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物:其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述,或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物,可用于治疗肥胖和相关疾病。
  • MCH receptor antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08263772B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (1): wherein R1, Ra, Rb, R2, L1, R3, R4 and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.
    本发明涉及一种公式(1)的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物:其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述,或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物,用于治疗肥胖和相关疾病。
  • 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamides
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10174016B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及本文所描述和定义的通式(I)的 1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物,涉及包含上述化合物的药物组合物和组合物,以及使用上述化合物制造药物组合物,用于治疗或预防疾病,特别是神经源性失调,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3230281B1
    公开(公告)日:2021-05-26
  • US8263772B2
    申请人:——
    公开号:US8263772B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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