3,5-dibromo-p-coumaric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-p-coumaric acid
• 英文别名: 3,5-Dibromo-4-hydroxycinnamic acid；(E)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₆Br₂O₃
• 分子量: 321.953
• InChiKey: UEQYGMAVJOIRJG-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-p-coumaric acid 在 1,1-二苯基-2-苦味酰肼 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-羟基肉桂酸芳氧基自由基的偶联和快速脱羧并形成稳定的对喹啉甲烷

  摘要：

  3,5-二叔丁基和3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸1和2在室温下与dpph的反应自由基在丙酮或其它非羟基极性溶剂收率有趣二聚体p -quinomethanes 10 - 16在可见光区域的特征在于宽的和强的吸收。尽管产量似乎是低到中等（10-40％），这种简单的合成，得到醌没有另外获得，其中含有不饱和γ内酯环（14 - 16）。通过解释ESI-MS，FT-IR和NMR光谱数据已经阐明了结构。特别是，KBr基质中的FT-IR光谱证明了这些化合物的醌性质，因为在1604–1640 cm -1处存在强吸收带并且允许排除分子中羧酸基团的存在。动力学证据和分子结构表明，这些对喹啉甲烷的形成可通过1和2衍生的芳氧基自由基的8-8 C-C偶联以及随后的初始二聚体快速单-或双-脱羧反应得到最好的解释。 S E 1型机制。dpph进一步氧化酚醛中间体 产生最终的醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.010

文献信息

• [EN] THYROID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS THYROIDIENS
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2005092317A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition mediated by a thyroid receptor. Formula (I), wherein R1, R2, n, Y, Y', R3, R4, W and R5 are as defined in the specification.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的疾病中的应用。式(I)中，其中R1、R2、n、Y、Y'、R3、R4、W和R5如规范中所定义。
• Novel Pharmaceutical Compositions
  申请人：Garcia Collazo Ana Maria

  公开号：US20090318514A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides the use of compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, including salts of such esters or amides, and solvates of such esters, amides or salts, for the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of a condition that may be treated with a thyroid receptor agonist or partial agonist wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, W and R 5 are as defined in the specification. The invention also provides compounds of formula (Ia) or pharmaceutically acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, including salts of such esters or amides, and solvates of such esters, amides or salts, formula (Ia) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, W and R 5 are as defined in the specification.

  本发明提供了使用式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或其盐，包括这些酯或酰胺的盐以及这些酯、酰胺或盐的溶剂合物，用于制备治疗或预防可能使用甲状腺受体激动剂或部分激动剂治疗的疾病的药物，其中R1、R2、R3、R4、Y、W和R5如规范中所定义。本发明还提供了式(Ia)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或其盐，包括这些酯或酰胺的盐以及这些酯、酰胺或盐的溶剂合物，式(Ia)中R1、R2、R3、R4、Y、W和R5如规范中所定义。
• Indole Derivatives and Their Use as Thyroid Receptor Ligands
  申请人：Garcia Collazo Ana Maria

  公开号：US20090233979A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, including salts of such esters or amides, and solvates of such esters, amides or salts, (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y and W are as defined in the specification. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition that may be treated with a thyroid receptor agonist or partial agonist.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这些酯或酰胺的盐，以及这些酯、酰胺或盐的溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y和W的定义如规范中所述。该发明还提供了在治疗或预防可能用甲状腺受体激动剂或部分激动剂治疗的疾病中使用这些化合物的方法。
• Thyroid Receptor Agonists
  申请人：Garcia Collazo Ana Maria

  公开号：US20080221210A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition mediated by a thyroid receptor. Formula (I), wherein R 1 , R 2 , n, Y, Y′, R 3 , R 4 , W and R 5 are as defined in the specification.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这样的酯或酰胺的盐以及这样的酯、酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供了这些化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的疾病中的应用。其中，公式(I)中的R1、R2、n、Y、Y'、R3、R4、W和R5如规范中所定义。
• THYROID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1732533A1

  公开（公告）日：2006-12-20