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3-甲氧基苯并[a]蒽 | 69847-25-2

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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲氧基苯并[a]蒽 在 sodium dichromate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.42h, 以67%的产率得到3-甲氧基苯并(a)蒽-7,12-二酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the non-K-region o-quinones and dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons from the corresponding phenols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01310a029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    快速合成苯并[ a ]蒽及其某些含氧衍生物
    摘要:
    苯并[ a ]蒽的合成是通过邻苯二醌甲烷和1,2-二氢石脑油-烯的反应来合成的。
    DOI:
    10.1039/c39800000227
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文献信息

  • Biologically active dihydrodiol metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons structurally related to the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthracene
    作者:Ronald G. Harvey、Cecilia Cortez、Taketoshi Sugiyama、Yoshiaki Ito、Thomas W. Sawyer、John DiGiovanni
    DOI:10.1021/jm00396a023
    日期:1988.1
    trans-dihydrodiol derivatives implicated as the proximate carcinogenic metabolites of the polycyclic hydrocarbons cholanthrene, 6-methylcholanthrene, benz[a]anthracene, and 7- and 12-methylbenz[a]anthracene are described. These compounds are useful models for research to determine the molecular basis of the strong enhancement of carcinogenicity consequent upon methyl substitution in nonbenzo bay molecular
    描述了涉及多环烃6-甲基胆蒽苯并[a]蒽和7-和12-甲基苯并[a]蒽的最接近致癌代谢产物的反式二氢二醇衍生物的合成。这些化合物是用于研究确定在非苯并海湾分子位点和多环烃内消旋区甲基取代后致癌性强烈增强的分子基础的有用模型。还描述了胆的海湾区域抗二醇环氧衍生物,其推定的最终致癌代谢产物的合成。致瘤性分析表明,胆的9,10-二氢二醇衍生物及其3-和6-甲基衍生物都是小鼠皮肤上有效的肿瘤引发剂。该系列中最活泼的成员是6-甲基胆甾烯的二氢二醇衍生物,它含有一个海湾区域的甲基。还检查了7,12-二甲基苯并[a]蒽(3d)的二氢二醇3a-c和反式3,4-二氢二醇在大鼠骨髓细胞中诱导染色体畸变的能力。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二醇的二醇环氧化物代谢物是母体烃的活性致癌形式的假说相符。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二
  • Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydro-7,12-dimethylbenz[a]anthracene, a highly carcinogenic metabolite of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene
    作者:K. B. Sukumaran、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/ja00499a086
    日期:1979.2
  • Synthesis of the isomeric phenols of benz[a]anthracene from benz[a]anthracene
    作者:Peter P. Fu、Cecilia Cortez、K. B. Sukumaran、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo01338a010
    日期:1979.11
  • Applications of the Vilsmeier reaction. 13. Vilsmeier approach to polycyclic aromatic hydrocarbons
    作者:M. Parameswara Reddy、G. S. Krishna Rao
    DOI:10.1021/jo00339a023
    日期:1981.12
  • MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E.; SATO R. I.; MANNING W. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2150-2153
    作者:MUSCHIK G. M.、 TOMASZEWSKI J. E.、 SATO R. I.、 MANNING W. B.
    DOI:——
    日期:——
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