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6,12-diethyl-3-nitro-6,12-dihydro-5H-indolo[2,3-b]phenanthridin-5-one | 1262204-13-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6,12-diethyl-3-nitro-6,12-dihydro-5H-indolo[2,3-b]phenanthridin-5-one
英文别名
——
6,12-diethyl-3-nitro-6,12-dihydro-5H-indolo[2,3-b]phenanthridin-5-one化学式
CAS
1262204-13-6
化学式
C23H19N3O3
mdl
——
分子量
385.422
InChiKey
VUYRUHKCXXUJRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-ethyl-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-iodo-5-nitrobenzamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到9,14-Diethyl-18-nitro-9,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16(21),17,19-nonaen-15-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-mediated intramolecular O-arylation: a simple route for the synthesis of quino[2,3-c] and quino[3,2-b]carbazoles
    摘要:
    A simple route for the synthesis of quinocarbazoles in good yields via palladium-mediated intramolecular arylation involving ortho C-H activation is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.073
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