tert-butyl (S)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-((3aR,4S,6aS)-2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylamino)pentan-2-ylcarbamate | 1228027-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-((3aR,4S,6aS)-2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylamino)pentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3aR,4S,6aS)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-4-yl]amino]-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1228027-29-9
• 化学式: C₂₆H₃₈F₃N₃O₅S
• 分子量: 561.666
• InChiKey: JFYVZIRTIAISHD-SEVLPDGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-((3aR,4S,6aS)-2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylamino)pentan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N2-ethyl-4-methyl-N1-((3aR,4S,6aS)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl)-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性N型钙通道抑制剂4-氨基环戊吡咯烷类化合物的合成和SAR，用于炎性和神经性疼痛

  摘要：

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.074
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-((3aR,4S,6aS)-2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylamino)pentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  口服活性N型钙通道抑制剂4-氨基环戊吡咯烷类化合物的合成和SAR，用于炎性和神经性疼痛

  摘要：

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.074