N2-ethyl-4-methyl-N1-((3aR,4S,6aS)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl)-L-leucinamide | 1228028-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-ethyl-4-methyl-N1-((3aR,4S,6aS)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl)-L-leucinamide
• 英文别名: (2S)-N-[(3aR,4S,6aS)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-4-yl]-2-(ethylamino)-4,4-dimethylpentanamide
• CAS: 1228028-62-3
• 化学式: C₂₃H₃₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 489.602
• InChiKey: OONNSAGNBXOPBZ-TTYHFUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,4S,6aS)-2-benzyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylcarbamate 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 N2-ethyl-4-methyl-N1-((3aR,4S,6aS)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl)-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性N型钙通道抑制剂4-氨基环戊吡咯烷类化合物的合成和SAR，用于炎性和神经性疼痛

  摘要：

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.074

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA(C)PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVELLES OCTAHYDROCYLOPENTA(C)PYRROL-4-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010062927A2

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I), wherein L1, L2, R1, R2, and R3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.