(3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine | 874949-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine
• 英文别名: (3aR,4S,6aS)-2-benzyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine；(3aR,4S,6aS)-2-benzyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-4-amine
• CAS: 874949-33-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: AZKBNPLDOBTBBR-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl methyl((S)-4-methyl-1-oxo-1-((3aR,4S,6aS)-2-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylamino)pentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  口服活性N型钙通道抑制剂4-氨基环戊吡咯烷类化合物的合成和SAR，用于炎性和神经性疼痛

  摘要：

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.074
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-4-azido-2-benzyloctahydrocyclopenta-[c]pyrrole 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  口服活性N型钙通道抑制剂4-氨基环戊吡咯烷类化合物的合成和SAR，用于炎性和神经性疼痛

  摘要：

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.074
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-N-[(3aR,4E,6aS)-2-benzyl-octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (NE,S)-N-[(3aS,6aR)-2-benzyl-1,3,3a,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 (3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine 作用下， 以to give (3aR,4S,6aS)-2-benzyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine的产率得到(3aR,4S,6aS)-2-(phenylmethyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及含有式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中L1，L2，R1，R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20110281870A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006012396A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了对哺乳动物，特别是人类，治疗细菌感染有用的萘、喹啉、喹啉二酮和萘啉衍生物。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070270417A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Substituted octahydrocyclopenta[C]pyrrol-4-amines as calcium channel blockers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08129417B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L1, L2, R1, R2, and R3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中定义的L1、L2、R1、R2和R3的钙通道抑制剂化合物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA(C)PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2367790A2

  公开（公告）日：2011-09-28
• US8129417B2
  申请人：——

  公开号：US8129417B2

  公开（公告）日：2012-03-06