N-n-propyl-O-benzyl-N-(β-D-galactopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranosyl)hydroxylamine | 1421611-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-n-propyl-O-benzyl-N-(β-D-galactopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranosyl)hydroxylamine
• CAS: 1421611-57-5
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₁₁
• 分子量: 489.52
• InChiKey: IVXSRBGXVGPPAF-SFFQSFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  181.77
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propionaldehyde-O-benzyloxime 在 盐酸 、 glycosynthase E₃₃₈G 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-n-propyl-O-benzyl-N-(β-D-galactopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranosyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  使用糖合酶和转糖苷酶区域选择性合成寡糖的烷氧基氨基糖苷受体

  摘要：

  寡糖的烷氧基氨基衍生物已经通过使用糖合酶和转糖苷酶的酶促合成来合成。N-烷基-O-苄基羟胺在还原端带有葡萄糖的未保护寡糖的化学选择性组装提供了糖衍生物，所述糖衍生物是使用糖合酶或转糖苷酶进行酶促合成的良好受体。此外，该方法提供了根据烷氧基氨基取代基的性质控制偶联的区域选择性的可能性，并且不需要复杂的保护基化学反应就可以实现糖的高产率偶联。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.065