3-Methoxy-6-methyl-2-(2-propenyl)-2-cyclohexenone | 150456-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-6-methyl-2-(2-propenyl)-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-Methoxy-6-methyl-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 150456-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: WYTOVGZNFDRXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-Methoxy-6-methyl-2-(2-propenyl)-2-cyclohexenone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (6-Allyl-5-methoxy-2-methyl-cyclohexa-1,5-dienyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  麦考酚酸的合成

  摘要：

  使用甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9完成了霉酚酸1的新合成，该甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9经过环加成反应生成二甲基乙炔二羧酸酯，然后消除乙烯（Alder-Rickert反应），得到邻苯二甲酸三取代二甲酯11。在将11转化为邻苯二甲酸酯16后，使用烯丙醇19和原乙酸三乙酯通过原酸酯克莱森重排构建（E）-4-甲基-4-己酸侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80398-7
• 作为产物：
  描述：

  2-allylcyclohexane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 3-Methoxy-6-methyl-2-(2-propenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  麦考酚酸的合成

  摘要：

  使用甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9完成了霉酚酸1的新合成，该甲硅烷氧基-1,3-环己二烯9经过环加成反应生成二甲基乙炔二羧酸酯，然后消除乙烯（Alder-Rickert反应），得到邻苯二甲酸三取代二甲酯11。在将11转化为邻苯二甲酸酯16后，使用烯丙醇19和原乙酸三乙酯通过原酸酯克莱森重排构建（E）-4-甲基-4-己酸侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80398-7