5,6-Dihydro-5-(2-hydroxyethylthio)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on | 127818-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-5-(2-hydroxyethylthio)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethylsulfanyl)-6-methoxyoxan-3-one
• CAS: 127818-00-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: RBYBGGKRTZNTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-5-(2-hydroxyethylthio)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on 生成 trans-2,3,8,8a-Tetrahydro-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>-oxathiin-7(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  WUNSCH, B.;EIDEN, F., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,6-二氢-3H-吡喃-3-酮 、 2-巯基乙醇 在 四氢吡咯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6-Dihydro-5-(2-hydroxyethylthio)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃[2,3-b]-[1,4]二恶英的合成与结构

  摘要：

  四氢-顺式-吡喃二恶英酮 7-顺式可从 6-甲氧基吡喃酮 5 与 1,2-乙二醇酸催化通过二氧戊环衍生物 6 获得。加入碱后，5 与 2-巯基乙醇反应生成硫醚 10，在酸的作用下可环化为顺式和反式四氢吡喃氧杂硫杂酮 11-顺式和 11-反式。二氧戊环衍生物 13 和 14 由 5 和反式-1,2-环己烷-二醇 (12) 形成，它们可以转化为八氢三氧杂蒽酮 15 和 16。1H NMR 谱表明，6 和 7 的构型和构象与 13 和 15 中的吡喃二恶烷排列一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230202