13,20,34,41-Tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dione | 205995-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,20,34,41-Tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dione
• CAS: 205995-77-3
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 618.73
• InChiKey: LKATZNCLLZTHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,20,34,41-Tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到13,20,34,41-Tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dithione
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[[26,28-dihydroxy-27-[2-(3-hydroxypropylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]-N-(3-hydroxypropyl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 13,20,34,41-Tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dione
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4