| 1217460-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1217460-55-3
• 化学式: C₄₂H₃₃N₅O₇
• 分子量: 719.753
• InChiKey: FUCMEZSQSTWDOH-UYHDOTGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  136.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷5（15）：合成新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷。

  摘要：

  将3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑（1）与核糖衍生物2进行核糖基化反应，得到受保护的1,2,4-三唑-核苷3，将其与水合肼反应生成3-肼基- 1,2,4-三唑衍生物5。5与芳族醛的反应生成相应的6，在溴中的乙酸环化反应生成8。8的脱苯甲酰化提供了新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷9。

  DOI：

  10.1080/15257770903368377
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzaldehyde [5-phenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(2H)-1,2,4-triazol-3-yl]hydrazone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷5（15）：合成新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷。

  摘要：

  将3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑（1）与核糖衍生物2进行核糖基化反应，得到受保护的1,2,4-三唑-核苷3，将其与水合肼反应生成3-肼基- 1,2,4-三唑衍生物5。5与芳族醛的反应生成相应的6，在溴中的乙酸环化反应生成8。8的脱苯甲酰化提供了新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷9。

  DOI：

  10.1080/15257770903368377