methyl 2-deoxy-3,4,6-tri-O-methyl-2-methylamino-α-D-mannopyranoside | 189149-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-deoxy-3,4,6-tri-O-methyl-2-methylamino-α-D-mannopyranoside
• CAS: 189149-35-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₅
• 分子量: 249.307
• InChiKey: JBGNNRVPXCMFKN-QGKZMRNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-3,4,6-tri-O-methyl-2-methylamino-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在还原裂解条件下，外消旋2-丁醇对2-脱氧-3,4,6-三-O-甲基-2（N-甲基乙酰胺基）-d-吡喃葡萄糖苷，-吡喃半乳糖苷和-甘露吡喃糖苷进行转糖基化的非对映选择性

  摘要：

  摘要2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷，甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-的完全甲基化衍生物。对甘露吡喃糖苷在各种促进剂的存在下进行还原裂解条件，并通过1 H NMR光谱确定了各自的恶唑啉鎓离子的形成速率。当恶唑啉鎓离子形成完成时，向每个反应中添加外消旋2-丁醇，并通过气-液色谱法确定反式糖苷化形成相应的2-丁基糖苷的时间过程。这些研究确定了在各种还原裂解条件下将这些乙酰氨基糖转化为它们各自的恶唑啉离子所需的最短时间，以及将它们与2-丁醇进行糖苷化反应所需的最短时间。在单独的实验中，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为促进剂的存在下形成了具有葡萄糖，半乳糖和甘露聚糖构型的恶唑啉离子，然后在存在或不存在质子受体（2,6-di -叔丁基吡啶），并通过气-液色谱法确定形成各个非对映异构糖苷的时间过程。对于所有三个恶唑啉鎓离子，在其转化成各

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00323-0
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide 、 碘甲烷 在 lithium methylsulfinylmethide 、 一水合肼 作用下， 生成 methyl 2-deoxy-3,4,6-tri-O-methyl-2-methylamino-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在还原裂解条件下，外消旋2-丁醇对2-脱氧-3,4,6-三-O-甲基-2（N-甲基乙酰胺基）-d-吡喃葡萄糖苷，-吡喃半乳糖苷和-甘露吡喃糖苷进行转糖基化的非对映选择性

  摘要：

  摘要2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷，甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-的完全甲基化衍生物。对甘露吡喃糖苷在各种促进剂的存在下进行还原裂解条件，并通过1 H NMR光谱确定了各自的恶唑啉鎓离子的形成速率。当恶唑啉鎓离子形成完成时，向每个反应中添加外消旋2-丁醇，并通过气-液色谱法确定反式糖苷化形成相应的2-丁基糖苷的时间过程。这些研究确定了在各种还原裂解条件下将这些乙酰氨基糖转化为它们各自的恶唑啉离子所需的最短时间，以及将它们与2-丁醇进行糖苷化反应所需的最短时间。在单独的实验中，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为促进剂的存在下形成了具有葡萄糖，半乳糖和甘露聚糖构型的恶唑啉离子，然后在存在或不存在质子受体（2,6-di -叔丁基吡啶），并通过气-液色谱法确定形成各个非对映异构糖苷的时间过程。对于所有三个恶唑啉鎓离子，在其转化成各

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00323-0