3-甲氧羰基-1-甲基-吡唑-5-甲酸 | 117860-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲氧羰基-1-甲基-吡唑-5-甲酸
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-2-methyl-pyrazole-3-carboxylic acid；5-methoxycarbonyl-2-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 117860-55-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: JXXJEKYENYTLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧羰基-1-甲基-吡唑-5-甲酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.52h， 生成 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of masked aminopyrazolecarboxylic acid synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a032
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-甲氧羰基-1-甲基-吡唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of masked aminopyrazolecarboxylic acid synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a032

文献信息

• Contrast agents for myocardial perfusion imaging
  申请人：Casebier S. David

  公开号：US20050191238A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。
• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019018562A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示：公式（I）、（II）、（III）、（iv）：其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
• Discovery of TDI-10229: A Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of Soluble Adenylyl Cyclase (sAC, ADCY10)
  作者：Makoto Fushimi、Hannes Buck、Melanie Balbach、Anna Gorovyy、Jacob Ferreira、Thomas Rossetti、Navpreet Kaur、Lonny R. Levin、Jochen Buck、Jonathan Quast、Joop van den Heuvel、Clemens Steegborn、Efrat Finkin-Groner、Stacia Kargman、Mayako Michino、Michael A. Foley、Michael Miller、Nigel J. Liverton、David J. Huggins、Peter T. Meinke

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00273

  日期：2021.8.12

  Soluble adenylyl cyclase (sAC) has gained attention as a potential therapeutic target given the role of this enzyme in intracellular signaling. We describe successful efforts to design improved sAC inhibitors amenable for in vivo interrogation of sAC inhibition to assess its potential therapeutic applications. This work culminated in the identification of TDI-10229 (12), which displays nanomolar inhibition

  鉴于可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 在细胞内信号传导中的作用，它作为潜在的治疗靶点而受到关注。我们描述了设计改进的 sAC 抑制剂的成功努力，这些抑制剂适合体内sAC 抑制的研究，以评估其潜在的治疗应用。这项工作最终鉴定出 TDI-10229 ( 12 )，它在生化和细胞测定中显示出对 sAC 的纳摩尔抑制作用，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。