5-Chlor-4,6-dimethoxy-1,2,3-triazin | 70674-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chlor-4,6-dimethoxy-1,2,3-triazin
• 英文别名: 5-chloro-4,6-dimethoxy-[1,2,3]triazine；Chloro-dimethoxy-triazine；5-chloro-4,6-dimethoxytriazine
• CAS: 70674-56-5
• 化学式: C₅H₆ClN₃O₂
• 分子量: 175.575
• InChiKey: WMWOMMJQVXRFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-4,6-dimethoxy-1,2,3-triazin 、 4-<2-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoic acid 、 N-甲基吗啉 、 L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 在 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以1.62 Grams (52%) of purified N-[4-[2-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo 3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid diethyl ester was obtained as a colorless powder的产率得到N-<4-<2-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 5,6-di-hydropyrrolo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及中间体及其制备过程，用于制备5,6-二氢吡咯[2,3-d]嘧啶，该化合物对易感性肿瘤的治疗具有用处。

  公开号：

  US05382668A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-三氯三嗪 、 甲醇 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOMPPER R.; SCHOENAFINGER K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1529-1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gas generant compositions
  申请人：Ganta Sudhakar R.

  公开号：US20090008002A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A novel compound, used for example, as a gas generating fuel, is defined as a compound having the structural formula of wherein: R4 is a triazine ring; R1 is selected from the group consisting of a tetrazolyl group, CH3, OCH3, —CN, —C2H, NCO, —NHNH2, NO, NO2, OH, Cl, —NHCONH2, —OCOR, NHNO2, substituted tetrazoles, and substituted triazoles; R2 is selected from the group consisting of a tetrazolyl group, CH3, OCH3, —CN, —C2H, NCO, —NHNH2, NO, NO2, OH, Cl, —NHCONH2, —OCOR, NHNO2, substituted tetrazoles, and substituted triazoles; R3 is selected from the group consisting of a tetrazolyl group, CH3, OCH3, —CN, —C 2 H, NCO, —NHNH2, NO, NO2, OH, Cl, —NHCONH2, —OCOR, NHNO2, substituted tetrazoles, and substituted triazoles.

  一种新型化合物，例如用作气体发生燃料，其定义为具有以下结构式的化合物：其中：R4为三嗪环；R1选自以下群体：四唑基团，CH3，O ，-CN，-C2H，NCO，-NHNH2，NO，NO2，OH，Cl，-NHCONH2，-OCOR，NH ，取代四唑和取代三唪；R2选自以下群体：四唑基团， ，O ，-CN，- ，NCO，-NHNH2，NO， ，OH，Cl，-NHCONH2，-OCOR，NH ，取代四唑和取代三唪；R3选自以下群体：四唑基团， ，O ，-CN，- ，NCO，-NHNH2，NO， ，OH，Cl，-NHCONH2，-OCOR，NH ，取代四唑和取代三唪。
• Processes and intermediates useful to make antifolates
  申请人：——

  公开号：US20010011142A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present application relates to a series of novel sulfonic acid metal cation salts of the formula 1 which are useful intermediates to prepare antifolate 5-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. The present invention also relates to a novel process for preparing the sulfonic acid metal cation salts and to a novel process for preparing aldehydes of the formula 2 from the corresponding sulfonic acid metal cation salts.

  本申请涉及一系列新型的公式1的磺酸金属阳离子盐，这些盐是制备抗叶酸5-取代吡咯[2,3-d]嘧啶的有用中间体。本发明还涉及一种制备磺酸金属阳离子盐的新方法，以及一种从相应的磺酸金属阳离子盐制备公式2的醛的新方法。
• Peptides bearing N-terminal amidino moieties and their use as inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05430024A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Acetic acid derivatives of formula H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I and hydrates, solvates and physiologically acceptable salts thereof are useful to inhibit the binding of adhesive proteins to blood platelets and also to inhibit blood platelet aggregation and cell-cell adhesion.

  式为H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2的乙酸衍生物及其水合物、溶剂化合物和生理上可接受的盐，可用于抑制粘附蛋白质与血小板的结合，以及抑制血小板聚集和细胞间黏附。
• Acetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05273982A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Acetic acid derivatives of formula H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I and hydrates, solvates and physiologically acceptable salts thereof are useful to inhibit the binding of adhesive proteins to blood platelets and also to inhibit blood platelet aggregation and cell-cell adhesion.

  公式为H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I及其水合物，溶剂化物和生理上可接受的盐，可用于抑制粘附蛋白质与血小板的结合以及抑制血小板聚集和细胞间黏附。
• Intermediates, and processes thereto, for the preparation of
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05254716A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  This invention relates to intermediates and processes thereto, for the preparation of 5,6-dihydropyrro[2,3-d]pyrimidines which are useful for the treatment of susceptible neoplasms

  本发明涉及中间体和制备它们的过程，用于制备5,6-二氢吡咯[2,3-d]嘧啶，该化合物对易感性肿瘤的治疗有用。