(3R,5S)-3-hydroxy-7-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxyoct-7-en-1-one | 936498-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5S)-3-hydroxy-7-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxyoct-7-en-1-one
• CAS: 936498-45-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: JFYGDZJVOVUHCD-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-hydroxy-7-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxyoct-7-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到(1R,3S,5S)-7-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxyoct-7-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles

  摘要：

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967978
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxy-4-methyl-pent-4-enyl)-oxirane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3-hydroxy-7-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxyoct-7-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles

  摘要：

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967978