(E)-3-(4-Bromo-phenyl)-1-[2-(4-chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-propenone | 112833-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Bromo-phenyl)-1-[2-(4-chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-propenone
• CAS: 112833-33-7
• 化学式: C₁₉H₁₄BrClN₂OS
• 分子量: 433.756
• InChiKey: AIOQJSAXFWAJQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  579.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Bromo-phenyl)-1-[2-(4-chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-propenone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5-[5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-N-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Gawande, N. G.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-氯苯胺基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-基]乙酮 、 对溴苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(4-Bromo-phenyl)-1-[2-(4-chloro-phenylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  Gawande, N. G.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：