(2R)-4-cyclohexyl-1-(5-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol | 795279-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-4-cyclohexyl-1-(5-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol
• CAS: 795279-36-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: HPUZOQDPUXWNIB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-cyclohexyl-1-(5-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,6R)-6-(2-cyclohexylethyl)-4-hydroxytetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of sulfur ylide mediated epoxidations in the asymmetric synthesis of β-hydroxy-δ-lactones. Synthesis of a mevinic acid analogue and (+)-prelactone B

  摘要：

  Catalytic and stoichiometric asymmetric sulfur ylide reactions were employed to prepare alkyl-aryl epoxide intermediates in a convergent manner. These epoxides were utilized in efficient syntheses of the mevinic acid analogue 1 and prelactone B. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.044
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-4-cyclohexyl-1-propoxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-2-ol 在 氨 、 lithium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(2R)-4-cyclohexyl-1-(5-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of sulfur ylide mediated epoxidations in the asymmetric synthesis of β-hydroxy-δ-lactones. Synthesis of a mevinic acid analogue and (+)-prelactone B

  摘要：

  Catalytic and stoichiometric asymmetric sulfur ylide reactions were employed to prepare alkyl-aryl epoxide intermediates in a convergent manner. These epoxides were utilized in efficient syntheses of the mevinic acid analogue 1 and prelactone B. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.044