ethyl 2-benzoyl-4-(phenylsulfonyl)butanoate | 1268159-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4-(phenylsulfonyl)butanoate
• CAS: 1268159-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: ORTYJXRGCAQWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 PI/CB-B (polymer incarcerated carbon black-B) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-benzoyl-4-(phenylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  碳载硼的聚合物包埋的金-钯纳米团簇：1,3-二羰基化合物与烯丙醇的顺序需氧氧化-迈克尔加成反应的温和高效催化剂

  摘要：

  我们开发了一种聚合物包埋的双金属 Au-Pd 纳米团簇和硼作为催化剂，用于 1,3-二羰基化合物与烯丙醇的顺序氧化加成反应。所需的串联反应产物在温和的条件下以良好的收率和广泛的底物范围获得。在我们的研究过程中，我们发现过量的还原剂硼氢化钠与聚合物主链反应生成用于迈克尔反应的固定化四价硼催化剂。此外，我们发现双金属 Au-Pd 纳米团簇在无碱和无水条件下对烯丙醇的有氧氧化特别有效。在相对中性和无水条件下进行反应的能力被证明是在催化剂回收和再利用过程中保持良好催化剂活性的关键。对新制备的 PI/CB-Au/Pd/B 进行结构表征（STEM、EDS、SEM 和 N(2) 吸收/解吸等温线）并与 PI/CB-Au/Pd 进行比较。我们发现，虽然硼对迈克尔加成反应很重要，但发现它会改变聚合物-炭黑复合材料的结构特征，从而对烯丙基氧化反应产生负面影响。

  DOI：

  10.1021/ja110142y

文献信息

• Base-Mediated Synthesis of 1-Aryl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-ones from 1,2-Bis(phenylsulfonyl)ethane and Ketones
  作者：Ren-Jie Song、Jian-Nan Xiang、Jin-Heng Li、Ye-Xiang Xie、Yu Liu、Zhi-Qiang Wang

  DOI：10.1055/s-0033-1338557

  日期：——

  Abstract A new, simple, base-mediated addition reaction of 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethane to ketones has been developed for the synthesis of 1-aryl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-ones. This method represents the first example of preparing sulfones using 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethane as the sulfone resource. A new, simple, base-mediated addition reaction of 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethane to ketones has been

  摘要 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。