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3-phenyl-5,6-dihydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one | 55609-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-5,6-dihydro-cyclohepta[d]isoxazol-4-one
英文别名
——
3-phenyl-5,6-dihydro-cyclohepta[<i>d</i>]isoxazol-4-one化学式
CAS
55609-40-0
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
WLZARQKNTWQGJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-异恶唑啉衍生物-VIII:腈氧化物与对苯二酚的反应
    摘要:
    腈氧化物与托酮的反应产生至少8种产物的混合物,其结构基于光谱和化学证据。已经观察到1,3-偶极加到羰基上和环加成到CC双键系统上。在简单的扰动理论方法的基础上,讨论并合理化了1,3偶极环加成反应的周边选择性,区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90662-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-异恶唑啉衍生物-VIII:腈氧化物与对苯二酚的反应
    摘要:
    腈氧化物与托酮的反应产生至少8种产物的混合物,其结构基于光谱和化学证据。已经观察到1,3-偶极加到羰基上和环加成到CC双键系统上。在简单的扰动理论方法的基础上,讨论并合理化了1,3偶极环加成反应的周边选择性,区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90662-3
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