((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester | 182418-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 182418-27-5
• 化学式: C₂₇H₄₁F₃O₁₀S
• 分子量: 614.678
• InChiKey: AHQUDBCHKGNMDC-KUEHFBCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-2-(1H-indol-3-yloxymethyl)-6-isobutoxy-5-isopropoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-4-(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl tribenzoate 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 甲醇 、 calcium sulfate 、 acidic ion-exchange resin 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 mercury(I) bromide 、 溴化钛(IV) 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8