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(2S,3R)-2-Methoxymethoxy-3-methyl-hexan-1-ol | 123401-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-2-Methoxymethoxy-3-methyl-hexan-1-ol
英文别名
(2S,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-methylhexan-1-ol
(2S,3R)-2-Methoxymethoxy-3-methyl-hexan-1-ol化学式
CAS
123401-58-1
化学式
C9H20O3
mdl
——
分子量
176.256
InChiKey
PWHOOPHKBGYPJW-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    叔烯丙基醚的[2,3] Wittig重排。应用到C的合成12 C 25亚基zincophorin的
    摘要:
    酮,代表Ç 12 C 25亚基的离子载体抗生素zincophorin的,已经制备通过经由分子内,酸催化的小号结合有叔烯丙基醚和随后的内酯化的[2,3]的维悌希重排的序列N'除烯丙基醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88471-3
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-1-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-3-methyl-hexan-2-ol 在 Amberlite IR 120 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2S,3R)-2-Methoxymethoxy-3-methyl-hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    叔烯丙基醚的[2,3] Wittig重排。应用到C的合成12 C 25亚基zincophorin的
    摘要:
    酮,代表Ç 12 C 25亚基的离子载体抗生素zincophorin的,已经制备通过经由分子内,酸催化的小号结合有叔烯丙基醚和随后的内酯化的[2,3]的维悌希重排的序列N'除烯丙基醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88471-3
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文献信息

  • BALESTRA, MICHAEL;WITTMAN, MARK D.;KALLMERTEN, JAMES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6905-6908
    作者:BALESTRA, MICHAEL、WITTMAN, MARK D.、KALLMERTEN, JAMES
    DOI:——
    日期:——
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